Το προς δημοσίευση άρθρο (πρωτότυπη μελέτη) θα πρέπει να έχει άμεση συνάφεια με τα νοσήματα που μελετά το τμήμα και είναι τα ακόλουθα:
Α. Μυελοδυσπλαστικά νεοπλάσματα
Β. Μυελοδυσπλαστικά/μυελοΰπερπλαστικά νεοπλάσματα
Γ. Ολιγοβλαστική οξεία μυελογενής λευχαιμία
Δ. Παροξυντική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία
Ε. Σύνδρομα μυελικής ανεπάρκειας
Anthi Bouchla, Sotirios G. Papageorgiou, Argyris Symeonidis, Ioanna Sakellari, Panagiotis Zikos, Thomas P. Thomopoulos, Eleftheria Hatzimichael , Athanasios Galanopoulos, Nora-Athina Vyniou, Ioannis Kotsianidis and Vasiliki Pappa
Leukemia; https://doi.org/10.1038/s41375-023-02051-3
H επαναταξινόμηση της πλήρους απόκρισης με τα ενημερωμένα κριτήρια IWG2023 μπορεί να προβλέψει καλύτερα την έκβαση σε σύγκριση με τα κριτήρια IWG2006 που χρησιμοποιήθηκαν παλαιότερα σε μια αναδρομική κοόρτη ασθενών με HR-MDS που έλαβαν θεραπεία με αζακιτιδίνη. Στην κοόρτη μας, αυτή η βελτίωση αποδίδεται αποκλειστικά στη νέα προτεινόμενη τιμή cut-off της Hb. Απαιτούνται περισσότερες μελέτες για την επικύρωση της προγνωστικής σημασίας του IWG2023 σε σύγκριση με τα κριτήρια IWG2006 σε αυτόν τον πληθυσμό ασθενών.
3.The prognostic significance of macrocytosis in patients with myelodysplastic neoplasms
PMID: 33574231 Free PMC article. No abstract available.
Τα int-risk MDS μπορούν να θεωρούνται χαμηλού κινδύνου αν το IPSS-R είναι 3,5 και υψηλού αν είναι >3,5.
Η πρόγνωση των ασθενών με int-risk MDS εξαρτάται επίσης από την ηλικία, το ποσοστό βλαστών στην περιφέρεια και το Endothelial Activation and Stress Index (EASIX).
Η χορήγηση 5-AZA δεν αυξάνει την επιβίωση των ασθενών με int-risk MDS.
PMID: 32862447
H έναρξη της θεραπείας με 5-ΑΖΑ σε χαμηλότερη από την συνιστώμενη δόση μειώνει την ολική επιβίωση.
Η καθυστέρηση της θεραπείας κατά τους πρώτους κύκλους είναι ανεξάρτητος παράγοντας κινδύνου για μειωμένη OS.
Οι μειώσεις δόσεις λόγω τοξικότητας έχουν μικρότερη επίδραση στην επιβίωση.
PMID: 33332639
Οι ανταποκρινόμενοι 5-AZA παρουσιάζουν υψηλότερη έκφραση Hif-1α mRNA και πρωτεΐνης πριν από την έναρξη της θεραπείας. Η ανάλυση επιβίωσης Kaplan-Meier αποκάλυψε σημαντική συσχέτιση μεταξύ της υψηλής έκφρασης του Hif-1α mRNA και των καλύτερων ποσοστών επιβίωσης, ενώ η ανάλυση λογιστικής παλινδρόμησης έδειξε ότι η έκφραση του Hif-1α mRNA είναι ανεξάρτητος προγνωστικός παράγοντας ανταπόκρισης στη θεραπεία με 5-ΑΖΑ.
PMID: 35847690 Free PMC article.
Ηλικία >70 έτη, προϋπάρχουσα καρδιαγγειακή νόσος, χρήση ερυθροποιητίνης συσχετίσθηκαν με υψηλότερο κίνδυνο θανάτου από καρδιαγγειακά αίτια.
Η χρήση αυτών των παραγόντων μπορεί να καθοδηγήσει την πρώιμη παρακολούθηση/παρέμβαση.
.
PMID: 31884152
H ανταπόκριση στην 5-AZΑ είναι ο ισχυρότερος προβλεπτικός παράγοντες καλής πρόγνωσης. Η SD δεν θα πρέπει να θεωρείται «κακή» απόκριση στη θεραπεία και δεν θα πρέπει να ταξινομείται μαζί με την αποτυχία στις μελέτες.
PMID: 31362867 No abstract available.
Οι ηλικιωμένοι (>80 ετών) ωφελούνται εξίσου με τους νέους από τη θεραπεία με 5-ΑΖΑ.
PMID: 33343854 Free PMC article.
Τα επίπεδα ECOG/PS και φεριτίνης ορού> 520 ng/ml προβλέπουν ανεξάρτητα την απόκριση σε 5-AZA, OS (ολική επιβίωση) και LFS (επιβίωση ελεύθερης λευχαιμίας). Η ενσωμάτωσή τους στις βαθμολογίες IPSS και IPSS-R ενισχύει την προγνωστική ισχύ αυτών των βαθμολογιών σε ασθενείς υψηλότερου κινδύνου MDS και ολιγοβλαστικής ΟΜΛ που υποβάλλονται σε αγωγή με 5-AZA.
PMID: 32495951
eGFR<45 ml/min/1.73m2 σχετίζεται με μειωμένη επιβίωση – η ενσωμάτωση του eGFR στα προγνωστικά συστήματα μπορεί να είναι χρήσιμη στην κλινική πράξη αλλά και στην καλύτερη διαστρωμάτωση των ασθενών σε κλινικές μελέτες
PMID: 31308921 Free PMC article. No abstract available.
Η αποτυχία (failure – F) στη θεραπεία με HMA δεν είναι καλά ορισμένη και η διακοπή της θεραπείας στηρίζεται σε ποικιλία όχι καλά οριοθετημένων κριτηρίων.
Η πρωτογενής αποτυχία συσχετίζεται με χείριστη πρόγνωση, αλλά επί δευτερογενούς απώλειας της ανταπόκρισης ο ασθενής μπορεί να εξακολουθεί να ωφελείται από τη θεραπεία.
PMID: 30877373
Ο PARP-1 δείχνει μια σαφή συσχέτιση με την ανταπόκριση στη θεραπεία και την επιβίωση σε έναν πληθυσμό που αποτελείται από ασθενείς με MDS που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία και αντιμετωπίστηκαν με 5-αζακυτιδίνη.
PMID: 30424699
Η υψηλή φερριτίνη ορού, οι κυκλοφορούντες βλάστες και η θρομβοπενία συσχετίζονται με μειωμένη επιβίωση σε ασθενείς με CMML.
Νέο προγνωστικό σύστημα για τη CMML.
PMID: 28212373 Free PMC article.
Βρήκαμε ένα σημαντικό μειονέκτημα επιβίωσης για ασθενείς με υψηλά επίπεδα PARP1. Τα επίπεδα mRNA PARP1 βρέθηκαν να είναι ο ισχυρότερος προγνωστικός παράγοντας επιβίωσης στην πολυπαραγοντική ανάλυση.
PMID: 30007218 No abstract available.
Το ΒΜΙ και η relative dose intensity δεν επηρεάζουν την πρόγνωση των ασθενών που λαμβάνουν 5-AZA.
PMID: 30897290 Free PMC article.
Οι διαταραχές του χρωμοσώματος 17 συσχετίζονται με σύμπλοκοκαρυότυπο, υψηλό κίνδυνο κατά IPSS/IPSS-R και κακή πρόγνωση
PMID: 30129144
Η επίτευξη SD στους 6 μήνες είναι εξίσου σημαντική με την ανταπόκριση.
PMID: 29659040
Ο Μονοσωμικός καρυότυπος συσχετίζεται με μειωμένη ολική επιβίωση και μπορεί να διακρίνει μεταξύ ασθενών υψηλού και πολύ υψηλού κινδύνου κατά IPSS-R αυτούς με χειρότερη πρόγνωση
PMID: 34738857
Τα αποτελέσματά μας υποδηλώνουν ότι η έκφραση του RNR συσχετίζεται με τα κλινικά αποτελέσματα, επομένως η έκφρασή του θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί ως προγνωστικός παράγοντας για την απόκριση στην 5-αζακυτιδίνη και ένας πιθανός θεραπευτικός στόχος στα MDS.
PMID: 26700206
Το προφίλ σηματοδότησης Stat3/5 πριν από τη θεραπεία σε κύτταρα CD34(+) συσχετίστηκαν ισχυρά με την απόκριση και την κυτταρογενετική και προέβλεψε ανεξάρτητα την επιβίωση χωρίς συμβάν.